肿瘤基因检测 · 肺癌
肺癌-119基因(组织版)
肺癌-119基因(组织版)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的119个基因进行全面分析。检测覆盖关键驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等）的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合变异，同时涵盖TMB、MSI等免疫治疗相关生物标志物。技术原理为基于探针捕获的二代测序，可实现对DNA层面的变异进行高深度、高精度的检测，为临床提供全面的分子分型信息。
¥8640参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
经福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织切片（FFPE切片，厚度5-10μm，含肿瘤细胞比例≥20%且肿瘤细胞数量足够）
送样要求
样本需为未染色的FFPE切片，建议提供8-10张。样本应置于切片盒中，常温避光干燥保存与运输。需附有包含患者信息、样本类型及取样部位的病理报告。确保样本在运输过程中避免高温、潮湿及剧烈震动，以保证核酸质量。
适用人群
适用于经病理学确诊为肺癌（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌）的患者。尤其推荐用于：初诊晚期或转移性肺癌患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；接受靶向治疗后出现耐药、考虑后续治疗方案的患者；以及参与临床试验筛选的患者。也适用于术后组织样本，进行复发风险评估和辅助治疗指导。
临床应用
检测的核心临床价值在于指导肺癌的精准治疗。通过明确肿瘤的分子分型，可为患者匹配已获批的靶向药物（如针对EGFR、ALK等基因突变的药物）或提供潜在的临床试验入组机会。同时，通过评估TMB、MSI等指标，可预测患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。此外，检测结果对于揭示耐药机制、监测疾病演变及评估预后具有重要指导意义，是制定个体化综合治疗方案的关键依据。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。